Свещи genferon светлина: ръчно, рецензии, аналози

Genferon е антивирусно, антимикробно, противовъзпалително и имуномодулиращо лекарство. Терапевтичният ефект на лекарството се осигурява от активните компоненти, които съставляват неговия състав.

Основният компонент е човешкия протеин интерферон алфа-2, който се произвежда от клетките на организма за убиване на микроби и вируси. В допълнение към него, препаратът съдържа анестезин, таурин и няколко спомагателни компонента.

В тази статия ще разгледаме защо лекарите предписват Genferon светлина, включително инструкции за употреба, аналози и цени за този наркотик в аптеките. РЕАЛНИ КОМЕНТАРИ на хора, които вече са използвали свещите на Genferon Light могат да бъдат прочетени в коментарите.

Състав и форма на освобождаване

Продуктът Genferon Light се освобождава под формата на супозитория за ректално и вагинално приложение. Активните вещества на Genferon Light са:

  • Таурин - 5 mg;
  • Интерферон алфа-2b - 125 000 IU.

Фармакологично действие: имуномодулатор с антивирусна активност.

Индикации за употреба

Свещи Genferon Light се използват при деца, включително новородени, с болести:

  • ТОРС;
  • пневмония;
  • сепсис;
  • пиелонефрит;
  • гломерулонефрит;
  • менингит;
  • имунодефицитни състояния;
  • дифтерия;
  • епидемичен паротит (заушка);
  • вътрематочна инфекция (херпес, хламидия, ureaplasmosis, цитомегаловирус, Ентеровирус инфекции, микоплазмоза, висцерална кандидоза).

Спрей за назално приложение на дозирана профилактика и лечение на грип и ARVI при възрастни и деца над 14-годишна възраст.

Фармакологично действие

Тъй като активните лекарствени вещества са интерферон а2, таурин и Бензокаин системи, чието действие има положителен ефект върху имунната система и също проявяват антивирусни и антибактериални ефекти.

Антимикробната активност на Genferon засяга голяма група от патогенни микроорганизми - бактерии, гъбички, вируси, микоплазми и други. В допълнение, Genferon активира активността на левкоцитите, елиминира огнищата на възпаление, има подчертан антиоксидантен ефект и елиминира импулсите на болката.

Инструкции за употреба

Свещта Genferon light е показана за използване вагинално и ректално. Начинът на употреба, както и дозата, зависят от патологията и тежестта на курса, пола и възрастта на пациента, клиничните особености.

В зависимост от конкретната болест, лекарят предписва отделен курс на лечение:

  • Остра респираторна вирусна инфекция и други остри вирусни заболявания при деца: 1 свещичка ректално 2 пъти на ден с 12-часови интервали успоредна на основната терапия в продължение на 5 дни. Ако симптомите продължават, курсът на лечение се повтаря след 5-дневен интервал.
  • Остри инфекциозни възпалителни заболявания на урогениталния тракт при деца: 1 супозитории ректално два пъти дневно с 12-часов интервал в продължение на 10 дни.
  • Инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт бременна: 1 свещичка вагинално, 2 пъти на ден с 12-часови интервали в продължение на 10 дни.
  • Инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт на жени: 1 супозитории (250 000 ME) ректално или вагинално (в зависимост от естеството на заболяването), 2 пъти на ден с 12-часови интервали в продължение на 10 дни. При продължителни форми 3 пъти седмично през ден, една супозитория за 1-3 месеца.
  • Хроничните инфекциозни и възпалителни заболявания на вирусна етиология при деца: 1 свещичка ректално 2 пъти на ден с 12-часови интервали, успоредни на стандартната терапия в продължение на 10 дни. След това в рамките на 1-3 месеца - 1 супозитория ректално през нощта всеки ден.

При възрастни и деца на възраст над 7 години Genferon Light се използва в доза от 250 000 IU интерферон алфа-2b за супозитория. При деца под 7-годишна възраст е безопасно да се използва лекарството в доза от 125 000 IU интерферон алфа-2b на супозитория. При жени на възраст 13-40 седмици, лекарството се използва в доза от 250 000 ME интерферон алфа-2b върху супозиторията.

Намерени заклети враг гъби нокти! Ноктите ще бъдат почистени за 3 дни! Вземи го.

Цветни свещи Genferon - Инструкция

Инструкции за свещи Genferon Light

Инструкцията съдържа информация за подготовката на Genferon Light, методите на приложение и лечебния ефект на свещите. Предупредителна информация относно противопоказания за предписване и нежелани реакции също е представена изцяло.

Форма, състав, опаковка

Продуктът Genferon Light се освобождава под формата на супозитория за ректално и вагинално приложение. Свещите съдържат количествени разлики в съдържанието на интерферон алфа-2b, което предвижда тяхното прилагане в две разновидности. Единият от тях има на склад 125 000 ME от друго вещество - 250 000 ME. Освен това всяка супозитория се допълва с пет милиграма таурин.

В продажбата на свещи дойде в опаковки от картонен материал с един или два пакета във формата на контура на клетки, където те се запечатват за пет парчета.

Срок и условия на съхранение

Съхранението на лекарството се изчислява за две години при подходящи температурни условия (2-8 g). На децата трябва да бъде отказван достъп до лекарството.

фармакология

Като комбинирано лекарство, Genferon Light е в състояние да осигури системни и местни действия. Това се дължи на компонентите, които са включени в неговия състав.

Веществото Интерферон алфа-2b има способността да осигури антибактериални, антивирусни, антипрофилактични и имуномодулаторни действия.

Тауриновото вещество нормализира процесите на метаболизма чрез своето действие и стимулира регенеративната способност на тъканите. Неговото действие може да се характеризира като мембранно стабилизиращо и имуномодулиращо. Най-силният антиоксидант таурин взаимодейства с онези форми на кислород, които са най-активни в предотвратяването на тяхното прекомерно натрупване, което на свой ред пречи на развитието на патологични процеси. В допълнение, компонентът допринася за запазването на биоактивността на интерферона, което повишава терапевтичния ефект на лекарството.

Фармакокинетика

Ректалното приложение на лекарството се характеризира с висока бионаличност на интерферон, чиито индекси са около 80%. Това показва постигането на локално, както и ясно изразено системно имуномодулаторно действие.

Интравагиналния метод за прилагане на супозитории позволява получаване на висока концентрация в инфекциозен фокус, който, когато се фиксира върху лигавичните клетки, има подчертан локален ефект на антивирусно, антибактериално и антипролитериращо естество. Системният ефект обаче е незначителен, тъй като вагиналната лигавица няма висок капацитет за абсорбция.

В кръвния серум интерферонът е максимално концентриран за пет часа. Той се екскретира чрез бъбречен катаболизъм. Периодът на полуживот е 12 часа. Следователно лекарството се препоръчва най-малко два пъти дневно.

Свещи от Genferon Светлинна индикация за употреба

Задайте наркотика като част от цялостно лечение, обикновено за пациенти от възрастовата категория на децата, както и за жени.

  • вирусни остри респираторни инфекции, както и други бактериални и вирусни заболявания в детска възраст;
  • заболявания на инфекциозно-възпалителния характер на урогениталния регион при пациенти от детска възраст, жени, бременни жени.

Противопоказания

Не прилагайте лекарството в случай на непоносимост на пациента към компонентите на лекарството. Не е подходящ за периода на първия триместър на бременността.

Болестите на автоимунната и алергичната природа не са противопоказани на рецепта, но при влошаването им лекарството се използва с повишено внимание.

Свещи Genferon Light инструкции за употреба

Свещите на Genferon Light са предназначени за вагинално или ректално приложение. Дозата и продължителността на лечението се предписват от лекуващия лекар въз основа на клиничната картина на заболяването и като се вземе предвид възрастта на пациента.

ТОРС и други вирусни заболявания в остра форма

Задайте една свещ два пъти дневно след 12 часа, независимо от основното лечение в продължение на пет дни. Въведете ректално. Можете да повторите назначаването на курса за пет дни.

Вирусни инфекциозни и възпалителни заболявания в хронична форма

Предписвайте една супозитория на всеки 12 часа за две дози на ден паралелно с основното лечение в продължение на 10 дни. Правене на ректални. След курса на прием като помощ за период от 1 до 3 месеца, за да влезе 1 свещ един ден преди лягане.

Болести на урогениталната област с остра инфекциозно-възпалителна природа

Задайте 10 дни ректално приложение на 1 брой два пъти дневно на всеки 12 часа.

Лечение на урогенитално инфекциозно-възпалително заболяване

Предписвайте въвеждането на вагинален (250 000 IU) супозиторий или ректално (определено от естеството на заболяването) в продължение на десет дни два пъти дневно на всеки 12 часа. Когато е налице продължителна форма на заболяването, е необходимо да се удължи приемът на лекарството на три месеца, като се използва 1 свещ три пъти седмично.

При бременност се прилага десетдневен курс на лечение: една свещ 2 р / ден след 12 часа.

Свещи Genferon Light по време на бременност

Когато свещи за бременност, Genferon Light може да осигури ефективно и безопасно лечение за една жена. Въпреки това, употребата им през първия триместър на бременността е противопоказана. На лактиращите жени може да се предпише лекарство без ограничения.

Genferon Свещи за деца

За деца Genferon Light се предписва и се използва при лечение стриктно според указанията.

Странични ефекти

В допълнение към появата на локални алергични реакции, които не са от редовна природа и се проявяват дразнене на вагиналната лигавица, свещите са доста добре поносими от пациентите. Изгарянето и сърбежът са обратими и преминават сами след прекратяване на лечението.

Не са установени странични ефекти, които биха представлявали опасност за здравето или представляват заплаха за живота. Въпреки това, при използване на лекарството пациентите отбелязват незначителна проява на страничните ефекти на интерферона под формата на:

  • втрисане;
  • развитие на тромботична и левкоцитопения;
  • повишена телесна температура;
  • повишено изпотяване;
  • бърза умора;
  • болка в ставите;
  • главоболие и мускулни болки;
  • загуба на апетит.

По принцип проявата на тези симптоми се свързва с излишъка от препоръчваните дози. Препоръчва се в този случай да се консултирате с лекар, за да намалите дозата на лекарството или да го анулирате.

свръх доза

Не са регистрирани случаи на предозиране с това лекарство. Когато се случи случайно излишък на дозата, лекарството трябва да бъде спряно за един ден, след което е възможно отново да се върне на лечение.

Взаимодействие с лекарства

Комбинирането на свещи Genferon Light с други лекарства с антибактериално, антивирусно и фугинсидно действие дава по-висок терапевтичен ефект, тъй като взаимно подобряват фармакологичните свойства един на друг. Следователно целта на лекарството се осъществява като част от цялостен курс на лечение.

Допълнителни инструкции

Прилагането на лекарства, лечение Genferon Светлина не може да се тревожи за способността за шофиране и работа с друга техника и свещ не разполага с неговия ефект върху или концентрацията на вниманието на пациента или на скоростта на отговорите му.

Аналози за свещи на Genferon

Аналозите на Genferon са препарати, съдържащи интерферон алфа-2, което им придава подобни фармакологични свойства. Лекарствата, които могат да се използват за лечение вместо Genferon, имат подобна форма на освобождаване. Свещи Kipferon (гел, маз) или супозиториите Viferon могат да бъдат закупени във всяка аптека.

Свещи Genferon Лека цена

Цената на лекарството средно в аптеките варира от 200 до 320 рубли на опаковка.

Genferon Light Свещи отзиви

Прегледите за лекарството са доста противоречиви, където спорният момент се свежда до ефективността на лекарството. Главна брой пациенти в полза на имуномодулатор и го препоръчва за употреба от техните приятели, а други не са омаловажава достойнствата Genferon, съобщи, че резултатите не са се чувствали в лечението, penyaya на функции на организма.

Евдокия: Двете ми дъщери продължават да посещават детска градина и поради това често улавят вирусни инфекции. Лекарят, предписал лечението, включително имуномодулатора под формата на супозитории, казва, че е добре да се подсили имунитета в допълнение към лечението. Лечението беше успешно, тъй като внимателно спазвахме всички препоръки. Монтирането на свещници на Genferon не е изключение. Въпреки това няма пълна увереност в неговата заслуга за възстановяване, тъй като в допълнение към свещите той трябваше да вземе много неща. Съмненията за ефективността на лекарството се промъкнаха, тъй като тя самата се опита да го използва при лечение, без да използва съпътстващи лекарства. В резултат на това трябваше да кандидатствам за допълнителна терапия.

Светлана: Свещи Genferon Light бяха предписани на детето ми с тежка настинка в комбинация с други лекарства. Ефектът е зашеметяващ. Лечението е ефективно, на третия ден синът лежеше с треска с висока температура, започна да яде и да играе. Няма странични ефекти, приложението не създава проблеми.

Свещи Genferon светлина за деца

Резюме на статията

Вирусните заболявания чакат човек навсякъде. Не може да устои на новия щам на вируса, нито на децата, нито на възрастните. Особено активни вируси през есенно-зимния период, когато дори здравият човек намалява имунитета. С вирусно увреждане на тялото, е време да помните за ефективната подготовка на Genferon Light. Той помага да се отървете не само на класическата обикновена настинка, причинена от ТОРС, но е в състояние да преодолее по-сериозни вирусни заболявания като ефективно насърчава, както общо, така и на местно имунитет.

Основна информация за подготовката и състава

Свещите на Genferon Light се предлагат в две дози:

  • за деца под 7 години - 125 хил. Единици интерферон;
  • за деца над 7 години - 250 хил. Единици интерферон.

Препаратът съдържа две активни активни вещества - таурин и рекомбинантен човешки интерферон-алфа-2Ь (по-нататък просто интерферон), както и помощни компоненти, преобладаващи от които са твърди мазнини.

Важно! Задължително условие за поддържане на биологичната активност на интерферона е съхранението в хладилника. Ако лекарството се съхранява при стайна температура (до 25 градуса по Целзий), то трябва да се използва в рамките на един месец.

Интерферон в състава на лекарството не произлиза от човешка кръв, а от генно инженерство. Той се синтезира от бактерия, в която е въведен ген, отговорен за производството на човешки интерферон. Следователно, рискът от нанасяне на опасни видове болести, предавани чрез кръвта или риск от алергии, е сведен до минимум.

Механизъм на действие

Поради факта, че един от основните компоненти е човешки интерферон, лекарството има многостранен ефект върху тялото. Антивирусният ефект е възможен поради факта, че Genferon Light активира вътреклетъчни механизми, които противодействат на размножаването на вируси. Укрепването на защитните сили на тялото се дължи на активирането на имунните отговори, при които се повишава ефективността на реакцията на организма към вируси и вътреклетъчни паразити. Това активизира дейността на най-важните бойци с чужди агенти - Т-лимфоцити и В-лимфоцити. Лекарството увеличава производството на антитела, активира макрофагите и фагоцитите, подобрява разпознаването на засегнатите клетки чрез защитния механизъм на човешкото тяло. Интересен факт е, че левкоцитите се активират във всички слоеве на лигавиците, което значително увеличава ефективността в борбата срещу патологичния процес.

От друга страна, като най-силен антиоксидант, тауринът се свързва с кислорода, който е необходим за развитието на окислителни процеси. В резултат на това излишният кислород в тъканите изчезва и възпалителните процеси не се изострят. Също така, тауринът запазва биологичната активност на интерферона, който предпазва организма от неблагоприятни ефекти.

Интерферонът има следните видове ефекти:

  • антивирусно:
  • антибактериално;
  • имуномодулиращо.

Уникални по своите характеристики тауринът е в състояние:

  • нормализират метаболизма;
  • ускоряване на регенерирането на тъканите, засегнати от разрушителни процеси;
  • произвеждат антиоксидантен ефект;
  • повишават биологичната активност на интерферона.

Инструкции за използване на детски свещи Genferon Light

Показания за ректални супозитории приложение Genferon светлина при деца е лечение на SARS и други инфекциозни заболявания от вирусен произход, включително чревни инфекции (ротавирус е най-често). Ако е необходимо, лекарството се комбинира успешно с антибиотици, понякога дори засилва ефекта си.

Genferon® Light (Genferon Lite)

Активна съставка:

съдържание

Фармакологични групи

Носологична класификация (ICD-10)

структура

Описание на лекарствената форма

Супозитории вагинални или ректални: бели или бели с жълтеникав оттенък, цвят, цилиндрична форма с остър край, надлъжната секция са еднакви. При изрязването се допуска въздушна пръчка или фуниеобразна депресия.

Нанасяйте спрей за нос: прозрачна безцветна или светложълта течност, без видими механични вмествания.

Фармакологично действие

фармакодинамика

Супозитории ректално или вагинално, спрей назален. Обща информация.

Genferon ® Light е комбиниран препарат, чийто ефект се дължи на компонентите, съставляващи неговия състав.

Съставът на лекарствения продукт Genferon® Light включва рекомбинантен човешки интерферон алфа-2b, продуциран от бактериален щам Escherichia coli, в която е въведен ген на интерферон алфа-2b на човек чрез методи на генно инженерство.

Интерферон алфа-2b Той има антивирусна, имуномодулиращо, антипролиферативна и антибактериални свойства. Антивирусната ефект се медиира от активирането на няколко вътреклетъчни ензими, които инхибират репликацията на вирусите. Имуномодулаторната ефект се проявява преди всичко увеличи клетъчно медиирани реакции на имунната система, което увеличава ефективността на имунния отговор срещу вируси, вътреклетъчни паразити и клетки, които са претърпели злокачествена трансформация. Това се постига чрез активиране на CD8 + Т клетки убийци, NK-клетки (естествени клетки-убийци), повишаване на диференциация на В-лимфоцити и продукция на антитела до, активиране на моноцити-макрофаги система и фагоцитоза както и увеличаване на експресията на молекули на главния хистосъвместим комплекс I тип, което увеличава вероятността разпознаване на заразени клетки от клетките на имунната система. Активирането на левкоцитите под влияние на интерферона се съдържа във всички слоеве мукозни ги осигурява с активна роля в премахването на лезии; В допълнение, поради ефекта на интерферон се достига секреторна възстановяване производство IgA. Антибактериалният ефект се медиира от реакции на имунната система, усилени от интерферон.

подобен на бик подпомага нормализирането на метаболитните процеси и регенерирането на тъканите, има мембранно стабилизиращ и имуномодулиращ ефект. Като силен антиоксидант, тауринът взаимодейства директно с активните форми на кислород, прекомерното натрупване на което допринася за развитието на патологичните процеси. Тауринът подпомага запазването на биологичната активност на интерферона, повишавайки терапевтичния ефект на лекарството.

Фармакокинетика

Супозитории ректални или вагинални

С ректално приложение имат висока бионаличност (80%) от интерферон във връзка с това, което се постига чрез местно и системно изразено имуномодулиращо действие; в интравагинално приложение поради високата концентрация в заразената сайта и фиксиране на клетките на вагиналната лигавица се постига изразен местен антивирусно, антипролиферативна и антибактериален ефект, с системен ефект поради ниската вагиналната лигавица малък капацитет на засмукване. Cмакс интерферон в кръвния серум се постига 5 часа след прилагането на лекарството. Основният начин на екскреция е чрез бъбреците. T1/2 е 12 часа, което налага употребата на наркотика 2 пъти на ден.

При интраназално приложение, поради високата концентрация в центъра на инфекцията, се постига изразен локален антивирусен и имуностимулиращ ефект.

Системната абсорбция е незначителна - ниска бионаличност, когато се прилагат интраназално PM, свързани с функционирането на конкретен протеин семейство от 25 протеини, принадлежащи към носната лигавица и контролните транспортиране на молекулни и клетъчни обекти проникващи през лигавицата.

В същото време, определено количество от лекарството навлиза в системната циркулация, като по този начин се постига системен имуномодулаторен ефект.

Показания за лекарството Genferon ® Light

Вагинални или ректални супозитории

като компонент на комплексната терапия - лечение на ARVI и други инфекциозни заболявания на бактериална и вирусна етиология при деца;

за лечение на инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт при деца и жени, вкл. бременни жени, на фона на специфичната терапия, предписана и контролирана от лекаря.

Нанасяйте спрей за нос

профилактика и лечение на грип и ARVI при възрастни и деца на възраст над 14 години.

Противопоказания

Вагинални или ректални супозитории

индивидуална непоносимост към интерферон и други вещества, които съставляват лекарството;

Аз триместър на бременността.

Нанасяйте спрей за нос

свръхчувствителност към интерферон алфа-2b или други компоненти на лекарството;

детска възраст до 14 години.

Вагинални или ректални супозитории

Оздравяване на алергични и автоимунни заболявания

Нанасяйте спрей за нос

Пациенти, страдащи от кървене от носа.

Приложение по време на бременност и лактация

Вагинални или ректални супозитории

Клиничните проучвания са доказали ефикасността и безопасността на употребата на лекарството Genferon ® Light при жени, навършили 13-40 седмици на бременността. Приложението в първия триместър на бременността е противопоказано. Няма ограничения за употреба по време на кърмене.

Нанасяйте спрей за нос

Позволено е да се използва през целия период на бременност.

Странични ефекти

Вагинални или ректални супозитории

Лекарството се понася добре от пациентите. Много рядко (честотата е по-малко от 1 на 10 000 случая) - има изолирани съобщения за случаи на алергични реакции. Тези явления са обратими и изчезват в рамките на 72 часа след преустановяване на приложението. Продължаването на лечението е възможно след консултация с лекар.

Досега не са наблюдавани сериозни или животозастрашаващи странични ефекти.

Нанасяйте спрей за нос

Не са наблюдавани нежелани реакции.

взаимодействие

Вагинални или ректални супозитории

Genferon ® Light е най-ефективен компонент на комплексната терапия. Когато се комбинира с антибактериални, фунгицидни и антивирусни лекарства, се наблюдава взаимно потенциране на действието, което позволява постигането на висок общ терапевтичен ефект.

Нанасяйте спрей за нос

Дозиране и администриране

Супозитории вагинални или ректални: вагинално, ректално.

Начинът на приложение, дозировката и продължителността на курса зависят от възрастта, конкретната клинична ситуация. При възрастни и деца над 7-годишна възраст Generon® Light се използва в доза от 250 000 IU интерферон алфа-2b за супозитория. При деца под 7-годишна възраст, включително бебета, е безопасно да се използва лекарството в дозировка от 125 000 IU интерферон алфа-2b на супозитория. Жени, които са на 13-40 седмица от бременността, лекарството се прилага при доза 250 хиляди IU интерферон алфа-2Ь на супозитории.

Препоръчителни дози и режими на лечение

ТОРС и други остри заболявания с вирусна природа при деца: за 1 супа. ректално 2 пъти на ден с 12-часов интервал паралелно с основната терапия в продължение на 5 дни. Ако след 5 дни лечение симптомите на заболяването не намаляват или стават по-изразени, пациентът трябва да се консултира с лекар. Според клиничните показания е възможно повторението на курса на лечение след интервал от 5 дни.

Хронични инфекциозни и възпалителни заболявания на вирусна етиология при деца: за 1 супа. ректално два пъти дневно с 12-часов интервал едновременно със стандартната терапия в продължение на 10 дни. След това в рамките на 1-3 месеца - 1 супа. ректално през нощта всеки ден.

Остри инфекциозни възпалителни заболявания на урогениталния тракт при деца: за 1 супа. ректално 2 пъти на ден с 12-часов интервал в продължение на 10 дни, на фона на специфичната терапия, предписана и контролирана от лекаря.

Инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт при бременни жени: за 1 супа. (250 000 IU) вагинално два пъти дневно с 12-часов интервал в продължение на 10 дни, на фона на предписан и контролиран от лекаря специфична терапия.

Инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт при жените: за 1 супа. (250 000 I.U.) ректално или вагинално (в зависимост от естеството на заболяването), 2 пъти на ден с 12-часови интервали в продължение на 10 дни, срещу отнесен и контролирано лекар специфична терапия. При продължителни форми 3 пъти седмично всеки ден, една супа. за 1-3 месеца.

Нанасяйте спрей за нос: през носа, чрез аерозолно приложение на 1 доза (1 доза = 1 кратко натискане върху дозатора).

В първия знак Светлината на Genferon ® заболяване прилага интраназално продължение на 5 дни, една доза (едно натискане на дозатора) във всяка ноздра 3 пъти дневно (една доза е приблизително 50 000 IU интерферон алфа-2Ь, дневно не трябва да надвишава 500 000 IU).

При контакт с остра респираторна вирусна инфекция и / или по време на суперхладиране, лекарството се прилага съгласно посочената схема 2 пъти дневно в продължение на 5-7 дни. Ако е необходимо, превантивните курсове се повтарят.

Инструкции за пръскане

1. Извадете защитната капачка.

2. Преди да използвате за първи път, натиснете дозатора няколко пъти, докато се появи тънка струя.

3. Прилагайте бутилката в изправено положение.

4. За да направите инжекцията на препарата с еднократно натискане върху дозатора във всеки назален завой последователно.

5. След прилагането, затворете дозатора със защитна капачка.

За да се избегне разпространението на инфекцията, се препоръчва индивидуална употреба.

свръх доза

Вагинални или ректални супозитории

Случаите на предозиране на Genferon ® Light не са регистрирани. Ако случайно инжектирате по-голям брой супозитории, отколкото сте предписали от Вашия лекар, трябва да спрете по-нататъшното приложение за 24 часа, след което лечението може да бъде възобновено съгласно предписаната схема.

Нанасяйте спрей за нос

Не са съобщени случаи на предозиране на Genferon ® Light.

Специални инструкции

Вагинални или ректални супозитории

Влияние върху способността за управление на превозни средства и механизми. Genferon ® Light не влияе върху ефективността на потенциално опасни дейности, изискващи специално внимание и бързи реакции (управление на превозни средства, машини и др.).

Форма на издаване

Свещички вагинални или ректални, 125000 IU + 5 mg, 250 000 IU + 5 mg. С 5 супи. в планарна клетка от алуминиево фолио или PVC фолио. 1 или 2 контурни квадрата в опаковка от картон.

Нанасяйте спрей за нос. За 100 дози във флакон от тъмно стъкло, запечатан с дозатор със защитна капачка. На 1 фл. в опаковка от картон.

производител

CJSC "BIOKAD", 198515, Русия, Санкт Петербург, квартал Петровфорс, Стрелна, ст. Communications, 34, Lit. А.

Произведено: CJSC BIOCAD, Русия, 143422, Московска област, с. Красногорск, с. Петрово Далечния.

Телефон: (495) 992-66-28; факс: (495) 992-82-98.

Жалбите относно лекарството трябва да бъдат изпратени до Държавния институт за стандартизация и контрол на медицинските биологични препарати на FGBU. LA Тарашевич Министерство на здравеопазването на Русия: 119002, Москва, ул. Сивцев Вражек, 41 г.

Тел.: (499) 241-39-22; факс: (499) 241-92-38.

Електронна поща: [email protected] и адреса на производителя.

Условия за отпускане от аптеките

Вагинални или ректални супозитории 125000 IU + 5 mg. Без рецепта.

Супозитории вагинални или ректални 250000 IU + 5 mg. Под рецепта.

Нанасяйте спрей за нос. Без рецепта.

Условия за съхранение на лекарството Genferon ® Light

Да се ​​пази от деца.

Срок на съхранение на лекарството Genferon ® Light

Не използвайте след изтичане на срока на годност, отбелязан върху опаковката.

GENFERON LIGHT

5 бр. - опаковки от клетъчен контур (1) - опаковки от картон.
5 бр. - опаковки клетъчни планиметрични (2) - опаковки от картон.

5 бр. - опаковки от клетъчен контур (1) - опаковки от картон.
5 бр. - опаковки клетъчни планиметрични (2) - опаковки от картон.

Genferon Light е комбиниран препарат, чието действие се дължи на компонентите, съставляващи неговия състав. Има локален и системен ефект. Получаването Genferon светлина навлиза рекомбинантен човешки интерферон алфа-2Ь, произведен от бактериален щам Ешерихия коли, в която генно инженерство ген въведени интерферон алфа-2Ь човека.

Интерферон алфа-2Ь е антивирусно, имуномодулиращо, антипролиферативна и антибактериални ефекти. Антивирусната ефект се медиира от активирането на няколко вътреклетъчни ензими, които инхибират репликацията на вирусите. Имуномодулаторни ефекти проявяват, на първо място, повишени клетъчно-медиирани имунни реакции, които povyshaeg ефективност на имунния отговор срещу вируси, вътреклетъчни паразити и клетки, които са били подложени на неопластична трансформация. Това се постига чрез активиране на CD8 + Т клетки убийци, NK-клетки (естествени клетки-убийци), повишаване на диференциация на В-лимфоцити и продукция на антитела до активиране на моноцити-макрофаги система и фагоцитоза както и увеличаване на експресията на молекули на главния хистосъвместим комплекс тип I, което увеличава вероятността разпознаване на заразени клетки от клетките на имунната система. Активирането на левкоцитите под влияние на интерферона се съдържа във всички слоеве мукозни ги осигурява с активна роля в премахването на лезии; В допълнение, поради ефекта на интерферон се достигне секреторен имуноглобулин продукт възстановяване A. антибактериален ефект се медиира от имунната система подобрена чрез влиянието на интерферон.

Тауринът допринася за нормализирането на метаболитните процеси и възстановяването на тъканите, има мембранно стабилизиращ и имуномодулиращ ефект. Като силен антиоксидант, тауринът взаимодейства директно с активните форми на кислород, прекомерното натрупване на което допринася за развитието на патологичните процеси. Тауринът подпомага запазването на биологичната активност на интерферона, повишавайки терапевтичния ефект на лекарството.

С ректално приложение имат висока бионаличност (80%) от интерферон във връзка с това, което се постига чрез местно и системно изразено имуномодулиращо действие; в интравагинално приложение поради високата концентрация в заразената сайта и определяне на мукозни клетки постигнати изразен местен антивирусно, антипролиферативна и антибактериален ефект, с системен ефект поради ниско вагиналната лигавица малък капацитет на засмукване. Максималната концентрация на интерферон в серума се достига 5 часа след приложението на лекарството. Основният начин за отстраняване на а-интерферон е бъбречният катаболизъм. Периодът на половин екскреция е 12 часа, което налага употребата на наркотика 2 пъти на ден.

- като съставна част от комплексната терапия - за лечение на остри респираторни вирусни инфекции и други инфекциозни заболявания на бактериална и вирусна етиология при деца;

- за лечение на инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт при деца и жени, включително бременни жени.

- индивидуална непоносимост към интерферон и други вещества,
включени в препарата;

- 1 триместър на бременността.

С повишено внимание: обостряне на алергични и автоимунни заболявания.

Лекарството може да се използва както вагинално, така и ректално. Начин на приложение, доза и продължителност на курса
зависи от възрастта, специфичната клинична ситуация и се определят от лекуващия лекар.

в възрастни и деца над 7 години Genferon Light се използва в доза от 250 000 IU интерферон алфа-2b в супозитория. Деца до 7 години е безопасно да се използва лекарството в доза от 125 000 IU интерферон алфа-2Ь за супозитории. Жени, които са на 13-40 седмица от бременността, лекарството се използва в доза от 250 000 ME интерферон алфа-2Ь за супозитории.

Препоръчителни дози и режими на лечение:

Остри респираторни вирусни инфекции и други остри вирусни заболявания при деца: 1 супозитории ректално 2 пъти на ден с 12-часов интервал паралелно с основната терапия в продължение на 5 дни. Ако симптомите продължават, курсът на лечение се повтаря след 5-дневен интервал.

Хронични инфекциозни и възпалителни заболявания на вирусна етиология при деца: 1 супозитории ректално два пъти дневно с 12-часов интервал, успоредно на стандартната терапия в продължение на 10 дни. След това в рамките на 1-3 месеца - 1 супозитория ректално през нощта всеки ден.

Остри инфекциозни възпалителни заболявания на урогениталния тракт при деца: 1 супозитории ректално два пъти дневно с 12-часов интервал в продължение на 10 дни.

Инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт при бременни жени: 1 супозитория вагинално 2 пъти на ден с 12-часов интервал в продължение на 10 дни.

Инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт при жените: 1 супозитория (250 000 ME) вагинално или ректално (в зависимост от естеството на заболяването) 2 пъти на ден с 12-часов интервал в продължение на 10 дни. При продължителни форми 3 пъти седмично през ден, една супозитория за 1-3 месеца.

Лекарството се понася добре от пациентите. Възможни локални алергични реакции (усещане за сърбеж и изгаряне във влагалището). Тези явления са обратими и изчезват в рамките на 72 часа след преустановяване на приложението. Продължаването на лечението е възможно след консултация с лекар.

Досега не са наблюдавани сериозни или животозастрашаващи странични ефекти. Може да има проблеми, произтичащи от прилагането на всички видове интерферон алфа-2b, като втрисане, висока температура, умора, загуба на апетит, мускулни и главоболие, болки в ставите, изпотяване, и левкопения и тромбоцитопения, но най-често те се намират в излишък дневна доза от повече от 10 000 000 МЕ. В тези случаи е препоръчително да се консултирате с лекар, за да решите дали да отмените лекарството или да намалите дозата.

Както при всеки друг препарат на интерферон алфа, а в случай на повишаване на температурата след приложението му е възможна единична доза парацетамол в доза от 500-1000 mg за възрастни и 250 mg за деца.

Случаите на предозиране на Genferon Light не са регистрирани. Ако случайно инжектирате по-голям брой супозитории, отколкото сте предписали от Вашия лекар, трябва да спрете по-нататъшното приложение за 24 часа, след което лечението може да бъде възобновено според предписания график.

Genferon Light е най-ефективен като компонент на комплексната терапия. Когато се комбинира с антибактериални, фунгицидни и антивирусни лекарства, се наблюдава взаимно потенциране на действието, което позволява постигането на висок общ терапевтичен ефект.

Genferon Light не влияе върху ефективността на потенциално опасни дейности, изискващи специално внимание и бързи реакции (управление на превозни средства, машини и др.).

Клиничните проучвания показват ефикасността и безопасността на употребата на лекарството Genferon Light при жени, които са на 13-40 седмица от бременността. Приложението в първия триместър на бременността е противопоказано.

Няма ограничения за употреба по време на кърмене.

Genferon light: инструкции за употреба

структура

GENFERON® LITE се предлага в две форми:

1. 1 супозитория (125 IU ME + 5 mg) съдържа:

активни вещества: интерферон алфа-2b - 125 OOO ME; таурин - 0,005 g; Помощни вещества "лой", декстран 60 000, макрогол 1500, полисорбат 80, емулгатор Т2, натриев hydrocitrate, лимонена киселина, пречистена вода - достатъчно количество за получаване на супозитории тегло 0.8 грама

2. 1 свещичка (250 000 IU + 5 mg) съдържа:

активни вещества: интерферон алфа-2b - 250 000 IU; таурин - 0,005 g; Помощни вещества "лой", декстран 60 000, макрогол 1500, полисорбат 80, емулгатор Т2, натриев hydrocitrate, лимонена киселина, пречистена вода - достатъчно количество за получаване на супозитории тегло 0.8 грама

описание

Индикации за употреба

  • Като компонент на комплексната терапия - за лечението на остри респираторни вирусни инфекции и други инфекциозни заболявания на бактериална и вирусна етиология.
  • За лечение на инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт при деца и жени, включително бременни жени.

Противопоказания

Бременност и кърмене

Дозиране и администриране

Лекарството може да се използва както вагинално, така и ректално. Начинът на приложение, дозировката и продължителността на курса зависят от възрастта, специфичната клинична ситуация и се определят от лекуващия лекар. При възрастни и деца над 7-годишна възраст GENFERON® LITE се използва в доза от 250 meU интерферон алфа-2b на супозитория. При деца под 7-годишна възраст е безопасно да се използва лекарството в доза от 125 000 IU интерферон алфа-2b за супозитории. При жени, които са на възраст 13-40 седмици, лекарството се използва в доза от 250 000 IU интерферон алфа-2b за супозитория.

Препоръчителни дози и режими на лечение:

Остри респираторни вирусни инфекции и други вирусни заболявания при децата: 1 свещичка ректално 2 пъти на ден с 12-часови интервали успоредно на основната терапия в продължение на 5 дни. Ако симптомите продължават, курсът на лечение се повтаря след 5-дневен интервал.

Хроничните инфекциозни и възпалителни заболявания на вирусни деца етиология: 1 свещичка rekgalno 2 пъти на ден с 12-часов интервал успоредни на стандартната терапия в продължение на 10 дни. След това в рамките на 1-3 месеца - 1 супозитория на ректума по почва през ден.

Остри инфекциозни възпалителни заболявания на урогениталния тракт при деца: 1 супозитории ректално два пъти дневно с 12-часов интервал в продължение на 10 дни.

Инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт

бременна: 1 супозитория вагинално 2 пъти на ден с 12-часов интервал за 10 дни.

Инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт при жени, 1 супозитория (250 IU ME) вагинално или ректално (в зависимост от естеството на заболяването) 2 пъти на ден с интервал от 12 часа в продължение на 10 дни. При продължителни форми 3 пъти седмично през ден, 1 супозитория за 1-3 месеца.

Страничен ефект

Лекарството се понася добре от пациентите. Възможни локални алергични реакции (усещане за сърбеж и изгаряне във влагалището). Тези явления са обратими и изчезват до 72 часа след преустановяване на лечението. Продължаването на лечението е възможно след консултация с лекар.

Досега не са наблюдавани сериозни или животозастрашаващи странични ефекти. Възможно е да се появят феномени, когато се използват всички видове интерферон r 1pha-2b. като треска, треска, умора, загуба на апетит, мускули и главоболие, болки в ставите, изпотяване и левко- и тромбоцитопения. но по-често те се появяват, когато дневната доза превишава 10 000 000 IU. В тези случаи е препоръчително да се консултирате с лекар, за да решите дали да отмените лекарството или да намалите дозата.

Както при всеки друг препарат на интерферон алфа, в случай на повишена температура след приложение, парацетамол може да се дава веднъж на доза от 5001000 mg за възрастни и 250 mg за деца.

свръх доза

Случаи на предозиране на GENFERON® LITE не са регистрирани. Ако случайно инжектирате по-голям брой супозитории, отколкото сте предписали от Вашия лекар, трябва да спрете по-нататъшното приложение за 24 часа, след което лечението може да бъде възобновено според предписания график.

Инструкция за приготвяне на Genferon Light (свещи)

Регистрационен номер: LSR-005614/09 от 13 юли 2009 г.

Международно непатентно име: интерферон алфа-2Ь + таурин.

Форма на дозиране: супозиториите са вагинални и ректални.

структура

Genferon® Light се произвежда в две форми:

1 супозитория (125 000 IU + 5 mg) съдържа:

  • активни вещества: интерферон алфа-2b - 125 000 IU; таурин - 0,005 g;
  • Помощни вещества "лой", декстран 60 000, макрогол 1500, полисорбат 80, емулгатор Т2, натриев hydrocitrate, лимонена киселина, пречистена вода - достатъчно количество за получаване на супозитории тегло 0.8 грама

2 супозитории (250 000 IU + 5 mg) съдържат:

  • активни вещества: интерферон алфа-2b - 250 000 IU; таурин - 0,005 g;
  • Помощни вещества "лой", декстран 60 000, макрогол 1500, полисорбат 80, емулгатор Т2, натриев hydrocitrate, лимонена киселина, пречистена вода - достатъчно количество за получаване на супозитории тегло 0.8 грама

описание

Бял или бял с жълтеникав оттенък, цветът на супозитория с цилиндрична форма с остър край, върху надлъжната секция е еднакъв. При изрязването се допуска въздушна пръчка или фуниеобразна депресия.

Фармакологична група: имуномодулиращи агенти, интерферони.

ATX код: L03AV05

ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА

GENFERON® LITE - комбинирано лекарство, чийто ефект се дължи на компонентите, съставляващи неговия състав. Има локален и системен ефект.

Приготвянето на Genferon® Light съдържа рекомбинантен човешки интерферон алфа-2b, продуциран от щама на бактерията Escherichia coli, в който в гена е въведен човешки интерферон алфа-2b ген.

Интерферон алфа-2Ь е антивирусно, имуномодулиращо, антипролиферативна и антибактериални ефекти. Антивирусната ефект се медиира от активирането на няколко вътреклетъчни ензими, които инхибират репликацията на вирусите. Имуномодулаторни ефекти проявяват, на първо място, повишено клетъчно-медиирани имунни реакции, което увеличава ефективността на имунния отговор срещу вируси, вътреклетъчни паразити и клетки, които са били подложени на неопластична трансформация. Това се постига чрез активиране на CD8 + Т клетки убийци, NK-клетки (естествени клетки-убийци), повишаване на диференциация на В-лимфоцити и продукция на антитела до активиране на моноцити-макрофаги система и фагоцитоза както и увеличаване на експресията на молекули на главния хистосъвместим комплекс тип I, което увеличава вероятността разпознаване на заразени клетки от клетките на имунната система. Активирането на левкоцитите под влияние на интерферона се съдържа във всички слоеве мукозни ги осигурява с активна роля в премахването на лезии; В допълнение, поради ефекта на интерферон се достигне секреторен имуноглобулин продукт възстановяване A. антибактериален ефект се медиира от имунната система подобрена чрез влиянието на интерферон.

Тауринът допринася за нормализирането на метаболитните процеси и възстановяването на тъканите, има мембранно стабилизиращ и имуномодулиращ ефект. Като силен антиоксидант, тауринът взаимодейства директно с активните форми на кислород, прекомерното натрупване на което допринася за развитието на патологичните процеси. Тауринът подпомага запазването на биологичната активност на интерферона, повишавайки терапевтичния ефект на лекарството.

Фармакокинетика

С ректално приложение имат висока бионаличност (80%) от интерферон във връзка с това, което се постига чрез местно и системно изразено имуномодулиращо действие; в интравагинално приложение поради високата концентрация в заразената сайта и определяне на мукозни клетки постигнати изразен местен антивирусно, антипролиферативна и антибактериален ефект, с системен ефект поради ниско вагиналната лигавица малък капацитет на засмукване. Максималната концентрация на интерферон в серума се достига 5 часа след приложението на лекарството. Основният начин за елиминиране на р-терферон е бъбречният катаболизъм. Полуживотът е 12 часа, което налага употребата на наркотика 2 пъти на ден.

Индикации за употреба

  • За лечение на инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт при деца и жени, включително бременни жени.
  • Като компонент на сложната терапия - за лечението на други инфекциозни заболявания на вирусна етиология.

Използвайте го според указанията на лекар.

Дозиране и администриране

Лекарството може да се използва както вагинално, така и ректално. Начинът на приложение, дозировката и продължителността на курса зависят от възрастта, специфичната клинична ситуация и се определят от лекуващия лекар. При възрастни и деца над 7-годишна възраст Genferon® Light се използва в доза от 250 000 IU интерферон алфа-2b за супозитории. При деца под 7-годишна възраст е безопасно да се използва лекарството в доза от 125 000 IU интерферон алфа-2b за супозитории.

Препоръчителни дози и режими на лечение:

  • Остри инфекциозни възпалителни заболявания на урогениталния тракт при деца: 1 супозитории ректално два пъти дневно с 12-часов интервал в продължение на 10 дни.
  • Инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт бременна: 1 свещичка вагинално, 2 пъти на ден с 12-часови интервали в продължение на 10 дни.
  • Инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт на жени: 1 супозитория (250 000 IU), ректално или вагинално (в зависимост от естеството на заболяването), 2 пъти на ден с 12-часови интервали в продължение на 10 дни. При продължителни форми 3 пъти седмично през ден, една супозитория за 1-3 месеца.
  • Остри инфекциозно-възпалителни заболявания на вирусна етиология при деца: 1 супозитории ректално 2 пъти на ден с 12-часов интервал, успоредно на стандартната терапия в продължение на 5 дни. Ако симптомите продължават, курсът на лечение се повтаря след 5-дневен интервал.
  • Хроничните инфекциозни и възпалителни заболявания на вирусна етиология при деца: 1 свещичка ректално 2 пъти на ден с 12-часови интервали, успоредни на стандартната терапия в продължение на 10 дни. След това в рамките на 1-3 месеца - 1 супозитория ректално през нощта всеки ден.

Страничен ефект

Лекарството се понася добре от пациентите. Възможни локални алергични реакции (усещане за сърбеж и изгаряне във влагалището). Тези явления са обратими и изчезват в рамките на 72 часа след преустановяване на приложението. Продължаването на лечението е възможно след консултация с лекар.

Досега не са наблюдавани сериозни или животозастрашаващи странични ефекти. Може да има проблеми, произтичащи от прилагането на всички видове интерферон алфа-2b, като втрисане, висока температура, умора, загуба на апетит, мускулни и главоболие, болки в ставите, изпотяване, и левкопения и тромбоцитопения, но най-често те се намират в излишък дневна доза от повече от 10 000 000 IU. В тези случаи е препоръчително да се консултирате с лекар, за да решите дали да отмените лекарството или да намалите дозата.

Както при всеки друг препарат на интерферон алфа, в случай на повишена температура след приложение, парацетамол може да се прилага веднъж на доза от 500-1000 mg за възрастни и 250 mg за деца.

Противопоказания

Индивидуална непоносимост към интерферон и други вещества, които съставляват лекарството.

С повишено внимание

Оздравяване на алергични и автоимунни заболявания.

Приложение по време на бременност и кърмене

Клинични изследвания са доказали ефикасността и безопасността на Genferona® Light в II и III тримесечие на бременността. Безопасността на лекарството през първия триместър на бременността не е проучена.

Взаимодействие с други лекарства

Genferon® Light е най-ефективен като компонент на комплексната терапия. Когато се комбинира с антибактериални, фунгицидни и антивирусни лекарства, се наблюдава взаимно потенциране на действието, което позволява постигането на висок общ терапевтичен ефект.

свръх доза

Случаите на предозиране на Genferon® Light не са регистрирани. Ако случайно инжектирате по-голям брой супозитории, отколкото сте предписали от Вашия лекар, трябва да спрете по-нататъшното приложение за 24 часа, след което лечението може да бъде възобновено според предписания график.

Специални инструкции

Genferon® Light не влияе върху ефективността на потенциално опасни дейности, изискващи специално внимание и бързи реакции (управление на превозни средства, машини и др.).

Условия за съхранение и транспортиране

При температура от 2 до 8 ° С.

Да се ​​пази от деца.

Форма на издаване

Вагинални и ректални супозитории 125 000 IU + 5 mg и 250 000 IU + 5 mg.

За 5 супозитории в планарна клетка от алуминиево фолио или PVC фолио. 1 или 2 контурни опаковки с инструкции за употреба в картонен пакет.

Дата на изтичане на срока

Не използвайте след изтичане на срока на годност, отбелязан върху опаковката.